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【原著論文】

・Seki Y* (2018) PRDM14 Is a Unique Epigenetic Regulator Stabilizing Transcriptional Networks for Pluripotency. Frontiers in Cell and Developmental Biology 6(12)

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・Okashita N, Suwa Y., Nishimura O, Sakashita N, Kadota M, Nagamatsu G, Kawaguchi M, Kashida H., Nakajima A, Tachibana M, Seki Y*, (2016) PRDM14 drives OCT3/4 recruitment via active demethylation in the transition from primed to naïve pluripotency. Stem Cell Reports, 7(6): 1072-1086

 1期生の岡下くん(現徳島大助教)の集大成の論文。ES細胞から分化誘導したエピブラスト様細胞 (EpiLC)にPRDM14を発現させると、能動的脱メチル化を介してOCT3/4を中心とした転写ネットワークを安定化し、ES細胞への脱分化が誘導されることを示した論文。朝日新聞、読売新聞、神戸新聞、日経産業新聞で紹介されました。

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・Okashita N, Sakashita N, Ito K, Mitsuya A, Suwa Y, Seki Y*, (2015) PRDM14 maintains pluripotency of embryonic stem cells through TET-mediated active DNA demethylation. Biochem Biophys Res Commun, 466(1):138-45

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・Okashita N#, Kumaki Y#, Ebi K#, Nishi M, Okamoto Y, Nakayama M, Hashimoto S, Nakamura T, Sugasawa K, Kojima N, Takada T, Okano M, Seki Y* (2014) PRDM14 promotes active DNA demethylation through the Ten-eleven translocation (TET)-mediated base excision repair pathway in embryonic stem cells. Development 141: 269-280

 すべての実験を独立後に行った初めての論文。ポスドク時代に同定したPRDM14が、博士課程の時に発見した始原生殖細胞での脱メチル化を制御している可能性を示唆する論文。 神戸新聞、日刊工業新聞に掲載されました。 受理までかなり苦労しましたが、今後数多くの論文に引用されることを期待しています。

 

・Seki Y* and Okashita N, (2014) Epigenetic Reprogramming in Primordial Germ Cells in Mice. Journal of Mammalian Ova Research 30 : 95-100

 

・Seki Y* (2013) Serum-mediated transgenerational effects on sperm: evidence for lamarckian inheritance?Hepatology 57: 1663-1665

 

・Ohno R, Nakayama M, Naruse C, Okashita N, Takano O, Tachibana M, Asano M, Saitou M, Seki Y* (2013) A replication-dependent passive mechanism modulates DNA demethylation in mouse primordial germ cells. Development 140: 2892-2903

Highlighted in the "In This Issue" section.

 独立後初の責任著者論文。研究室の立ち上げから4年でようやく一報目が受理されました。始原生殖細胞におけるDNA脱メチル化には、DNA複製依存的な機構が関与していることを示した論文。神戸新聞に掲載されました。

 

・Nakashima H, Kimura T, Kaga Y, Nakatani T, Seki Y, Nakamura T, Nakano T (2013) Effects of dppa3 on DNA methylation dynamics during primordial germ cell development in mice. Biology of Reproduction 88: 125

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・Ichiyanagi K, Li Y, Watanabe T, Ichiyanagi T, Fukuda K, Kitayama J, Yamamoto Y, Kuramochi-Miyagawa S, Nakano T, Yabuta Y, Seki Y, Saitou M, Sasaki H (2011) Locus- and domain-dependent control of DNA methylation at mouse B1 retrotransposons during male germ cell development. Genome Research 21: 2058-2066

 

・Kurimoto K, Yamaji M, Seki Y, Saitou M (2008) Specification of the germ cell lineage in mice: a process orchestrated by the PR-domain proteins, Blimp1 and Prdm14. Cell Cycle 7: 3514-3518

 

・Yamaji M#, Seki Y#, Kurimoto K#, Yabuta Y, Yuasa M, Shigeta M, Yamanaka K, Ohinata Y, Saitou M (2008) Critical function of Prdm14 for the establishment of the germ cell lineage in mice. Nature Genetics 40: 1016-1022

Cited over 200 times.

 始原生殖細胞の初期分化過程におけるグローバルなヒストン修飾の変動を制御する責任分子を同定するために、ヒストンメチル化か酵素の機能ドメインであるSET/PRドメインを持つ分子の発現スクリーニングを行い、始原生殖細胞特異的に発現するPrdm14の同定に成功しました。

 

・Seki Y, Yamaji M, Yabuta Y, Sano M, Shigeta M, Matsui Y, Saga Y, Tachibana M, Shinkai Y, Saitou M (2007) Cellular dynamics associated with the genome-wide epigenetic reprogramming in migrating primordial germ cells in mice. Development 134: 2627-2638

Research Highlight, PGCs' epigenetic travelogue. Nature Review Genetics 8: 568-569, (2007)

Cited over 200 times.

 移動期の始原生殖細胞において、G2アレストとグローバルな転写抑制が観察されることを示しました。

 

・Yabuta Y, Kurimoto K, Ohinata Y, Seki Y, Saitou M (2006) Gene expression dynamics during germline specification in mice identified by quantitative single-cell gene expression profiling. Biology of Reproduction 75: 705-716

 

・Seki Y*, Hayashi K, Itoh K, Mizugaki M, Saitou M, Matsui Y (2005) Extensive and orderly reprogramming of genome-wide chromatin modifications associated with specification and early development of germ cells in mice. Developmental Biology 278: 440-458

Cited over 300 times.

 修士課程の時に考えていたアイディアが形になった原点というべき論文。移動期の始原生殖細胞は性質が変化しないと考えられていましたが、DNA及びH3K9のグローバルな脱メチル化が誘導されることを発見しました。引用回数は既に300回以上で、発表後に評価された論文だと思っています。

 

・Suico MA, Yoshida H, Seki Y, Uchikawa T, Lu Z, Shuto T, Matsuzaki K, Nakao M, Li JD, Kai H (2004) Myeloid Elf-1-like factor, an ETS transcription factor, up-regulates lysozyme transcription in epithelial cells through interaction with promyelocytic leukemia protein. The Journal of biological chemistry 279: 19091-19098

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・Lu Z, Kim KA, Suico MA, Uto A, Seki Y, Shuto T, Isohama Y, Miyata T, Kai H (2003) ETS2 is involved in protein kinase C-activated expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in human non-small lung carcinoma cell line, A549. Biochemical and biophysical research communications 303: 190-195

 

・Seki Y, Suico MA, Uto A, Hisatsune A, Shuto T, Isohama Y, Kai H (2002) The ETS transcription factor MEF is a candidate tumor suppressor gene on the X chromosome. Cancer Research 62: 6579-6586

 

・Suico MA, Koyanagi T, Ise S, Lu Z, Hisatsune A, Seki Y, Shuto T, Isohama Y, Miyata T, Kai H (2002) Functional dissection of the ETS transcription factor MEF. Biochimica et biophysica acta 1577: 113-120

【原著論文】

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Development (2025) 152, 1-16

Lineage-specific enhancer insertions regulate Prdm14 to drive the rapid transition from naïve to formative pluripotency in rodents

Kazumi Matsubara*, Masaki Hirota*, Kentaro Kajiwara*, Hinako Senga, Shunsuke Matsui, Miyu Marutani and Yoshiyuki Seki‡

転写因子PRDM14のシス領域の種間比較(ヒトーマウス)を行った論文。マウスでは、羊膜類で保存されているシス領域を失う代わりに、新たにネズミ上科特異的シス領域を獲得していることを突き止めた。種特異的なシス領域の消失と獲得がマウスの発生速度を加速させた可能性を明らかにした。

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Journal of Cell Science (2020) 133, 1-13

The PRDM14–CtBP1/2–PRC2 complex regulates transcriptional repression during the transition from primed to naïve pluripotency

Maiko Yamamoto1,‡, Yoshiaki Suwa1,‡, Kohta Sugiyama1,‡, Naoki Okashita1,*, Masanori Kawaguchi1, Naoki Tani2, Kazumi Matsubara1, Akira Nakamura3 and Yoshiyuki Seki1,§

転写因子PRDM14の複合体解析の同定と機能解析を行った論文。転写調節因子CtBPがPRC2によるH3K27me3を媒介することを明らかにした。

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Development (2019) 146, 1-13

Co-option of the PRDM14-CBFA2T complex from motor neurons to pluripotent cells during vertebrate evolution

Masanori Kawaguchi1,*, Kota Sugiyama1,*, Kazumi Matsubara1,‡, Che-Yi Lin2,‡, Shigehiro Kuraku3,‡, Shota Hashimoto1, Yoshiaki Suwa1, Luok Wen Yong2, Koji Takino1, Shota Higashida1, Daisuke Kawamura1, Jr-Kai Yu2 and Yoshiyuki Seki1,§

転写因子PRDM14の分子進化解析と発現領域比較を行なった論文。原始的な後口動物であるナメクジウオでは、ゼブラフィッシュと同様に運動ニューロンで発現していうことを突き止めた。

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